Une première étude a été lancée le 3 septembre avec un total de 440 sujets. Les entreprises anticipent des résultats début décembre 2020 pour soutenir le lancement d’une étude pivot de phase 3 avant la fin de l’année. Si les données sont suffisantes pour une application réglementaire, il est prévu de demander une approbation réglementaire au premier semestre 2021. En parallèle, Sanofi et GSK intensifient la fabrication de leur antigène et de l’adjuvant respectivement avec l’objectif de produire jusqu’à un milliard de doses en total par an, dans le monde.